Thème de recherche de l'équipe :

Notre objectif est d'en apprendre davantage sur la régulation/désorganisation des principaux types de cellules corticales au cours du développement, en utilisant comme point de départ des gènes impliqués dans les malformations corticales ou les troubles du spectre autistique (TSA).

Nous étudions :

1) Les mécanismes de transport et la fonction d’organelles dans les progéniteurs et les neurones en migration

2) Les mécanismes axonaux et de connectivité au cours du développement cortical Ces mécanismes peu étudiés sont caractérisés dans les progéniteurs, les neurones immatures en migration et en différenciation.

Pour les questions de recherche liées aux malformations, nous nous concentrons sur les modèles d’hétérotopie corticaux (knockout, knockin, knockdown). Nous explorons également les contributions environnementales aux TSA dans des modèles gène-environnement (GxE), afin d'identifier les mécanismes cellulaires perturbés au cours du développement du cerveau. Les modèles dérivés de cellules souches pluripotentes induites nous aident à évaluer les mécanismes complémentaires dans les cellules neurales humaines en cultures 2 et 3D.

 

Principales techniques utilisées :

Nous utilisons des modèles de différent types, caractérisés aux niveaux moléculaires, (sub)cellulaires, anatomiques ou comportementales. Nos approches comprennent l'utilisation de données omiques, l'analyse de cellules uniques et de cerveaux, l'imagerie (confocale / vidéo / feuille de lumière, microscopie à super-résolution, y compris FAST-SIM, cryo-microscopie électronique en collaboration), ainsi que des études fonctionnelles et comportementales.

Adresse :
17 Rue du Fer à Moulin 75005 Paris

Responsable équipe :
Fiona Francis
Nom du Co-responsable équipe :
Laurence Goutebroze
Nom du Contact administratif :


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