Thème de recherche de l'équipe :

L'équipe étudie comment les facteurs génétiques contribuent aux troubles neurologiques, en particulier mécanismes liant maladies héréditaires rares et maladies neurodégénératives liées à l'âge. Nous poursuivons actuellement nos recherches dans les directions suivantes :

• Mécanismes liant maladies monogéniques rares (maladies mitochondriales et de stockage lysosomal) et troubles cérébraux complexes associés à l'âge (maladie d'Alzheimer et maladie de Parkinson).
•  Lien entre des maladies apparemment sans rapport, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin, les infections et la maladie de Parkinson.

Dans ce contexte, nous étudions comment des traits génétiques spécifiques peuvent protéger contre les maladies infectieuses et prédisposer à la neurodégénérescence. À cette fin, nous avons développé des modèles avec des cellules souches pluripotentes induites et des cultures d'organoïdes à long terme combinées à l'analyse de cellules uniques. 

Principales techniques et approches utilisées :

iPSCs humaines, cultures organoïdes, transcriptomique spatiale, omique cellulaire unique.

Adresse :
24, Bd de Montparnasse - 75015 Paris

Responsable équipe :
Michela Deleidi
Nom du Co-responsable équipe :

Nom du Contact administratif :
LHOCINE Nouara

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