Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale
ICM
Axe 1 : Génomique, cellules humaines, reprogrammation et neuro-organoïdes
Domaine principal : Neurosciences moléculaires et cellulaires Domaine secondaire: Neurosciences cliniques et translationnelles
Thème de recherche de l'équipe :
Maladies neurodégénératives, Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, microglie, macrophages, cellules iPS, génétique.
Principales techniques utilisées :
- Culture cellulaire: microglie primaire de souris, macrophages primaires de souris, motoneurones et microglie/macrophages dérivés d’IPS humaines, macrophages humains, fibroblastes humains, lymphoblastes, lignées cellulaires humaines et murines
- Transcriptomique (RNAseq)
- Microdissection par laser
- Immunohistochimie, immunofluorescence, western blot, immunoprecipitation
- Analyse du comportement moteur des souris
Adresse :
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris
Responsable équipe :
Severine Boillee
Nom du Co-responsable équipe :
Nom du Contact administratif :
Site web : Cliquez ici
Mots clés : Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, cellules iPS, génétique Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), motor neurons, neuroinflammation, iPS cells, genetics
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris
Responsable équipe :
Severine Boillee
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Mots clés : Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, cellules iPS, génétique Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), motor neurons, neuroinflammation, iPS cells, genetics