DecodALS: Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale

ICM



Axe 1 : Génomique, cellules humaines, reprogrammation et neuro-organoïdes

Domaine principal : Neurosciences moléculaires et cellulaires Domaine secondaire: Neurosciences cliniques et translationnelles

Thèmes de recherche

- mécanismes de dégénérescence des motoneurones dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

- causes génétiques de la SLA

- interactions neuro-immunes (motoneurones – microglie/ macrophages)

- modélisation de la SLA à l’aide de cellules dérivées d’iPSC et de neuro-organoïdes

- étude de l’hétérogénéité de la SLA

- étude des facteurs de risques (génétiques et vieillissement)

- études anatomopathologiques

Principales techniques utilisées :

Modèles de souris transgéniques ; modèles cellulaires : cultures de cellules primaires de souris et humaines, cultures de cellules dérivées d’iPSC ; modèles de neuro-organoïdes ; transcriptomique ; génétique

Adresse :
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris

Responsable équipe :
BOILLEE Severine
Nom du Co-responsable équipe :

Nom du Contact administratif :


Site web : Cliquez ici
Mots clés : #Neurodégénérescence#motoneurone#Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)/ maladie de Charcot# neuroinflammation# neuroimmunologie# microglie/macrophage# iPSC#neuro-organoïdes# génétique #Neurodegeneration# motor neuron# Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)#neuroinflammation# neuroimmunology# microglia/ macrophage# iPSC# neuro-organoids# genetics
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