DecodALS: Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale
ICM
Domaine principal : Neurosciences moléculaires et cellulaires Domaine secondaire: Neurosciences cliniques et translationnelles
L’objectif de l’équipe est d’identifier des voies comme cibles thérapeutiques pour ralentir la progression de la maladie par 2 approches :
Comprendre comment les mutations dans des gènes connus ou à identifier entrainent la mort des motoneurones et le dysfonctionnement de la microglie.
Découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques liées au système immunitaire et à la périphérie (plutôt que dans le système nerveux central (plus facile d’accès par rapport au cerveau) en modulant la réponse des macrophages périphériques à la dégénérescence des motoneurones situés dans la moelle épinière.
Principales techniques utilisées :
Adresse :
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris
Responsable équipe :
BOILLEE Severine
Nom du Co-responsable équipe :
Nom du Contact administratif :
Site web : Cliquez ici
Mots clés : Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, cellules iPS, génétique Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), motor neurons, neuroinflammation, iPS cells, genetics
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris
Responsable équipe :
BOILLEE Severine
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Mots clés : Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, cellules iPS, génétique Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), motor neurons, neuroinflammation, iPS cells, genetics