Causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence motoneuronale

ICM



Axe 1 : Génomique, cellules humaines, reprogrammation et neuro-organoïdes

Domaine principal : Neurosciences moléculaires et cellulaires Domaine secondaire: Neurosciences cliniques et translationnelles

Thème de recherche de l'équipe :

Maladies neurodégénératives, Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, microglie, macrophages, cellules iPS, génétique.

 

Principales techniques utilisées :

  • Culture cellulaire: microglie primaire de souris, macrophages primaires de souris, motoneurones et microglie/macrophages dérivés d’IPS humaines, macrophages humains, fibroblastes humains, lymphoblastes, lignées cellulaires humaines et murines
  • Transcriptomique (RNAseq)
  • Microdissection par laser
  • Immunohistochimie, immunofluorescence, western blot, immunoprecipitation
  • Analyse du comportement moteur des souris

Adresse :
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris

Responsable équipe :
Severine Boillee
Nom du Co-responsable équipe :

Nom du Contact administratif :


Site web : Cliquez ici
Mots clés : Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), motoneurones, neuroinflammation, cellules iPS, génétique Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), motor neurons, neuroinflammation, iPS cells, genetics
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