Biologie moléculaire du transport neuronal
SPPIN
Axe 1 : Génomique, cellules humaines, reprogrammation et neuro-organoïdes
Axe 2 : Approches quantitatives à l'exploration du comportement et de la cognition
Nous combinons l'analyse du comportement de modèles murins de troubles neurologiques avec l’investigations au niveau des circuits et dans des neurones en culture. L'analyse des mécanismes est étudiée par RNA-seq et manipulée à l’aide d’outils de biologie.
Les importines sont des facteurs de transport nucléaire avec un rôle clé dans le transport subcellulaire des protéines du cytoplasme et de la synapse vers le noyau. Des efforts considérables ont permis de déchiffrer les éléments de base et les propriétés du transport nucléaire mais peu d'attention a été accordée aux rôles des importines dans les fonctions neuronales. Ces dernières années, nous avons montré, avec d'autres, que les importines jouent un rôle central dans le transport neuronal et nucléaire de macromolécules pendant la plasticité synaptique, la survie, la régénération, ainsi que dans l'anxiété et la douleur chronique.
L'objectif de l’équipe est de :
- Déterminer les rôles fondamentaux des importines dans les fonctions neuronales
- Moduler ces voies dans des troubles neurogénétiques sévères tels que les syndromes de Rett et de duplication de MeCP2, et
- Optimiser des outils moléculaires pour comprendre les mécanismes du transport et les moduler lors de contextes pathologiques
Adresse :
Université Paris Cité 45 Rue des Saints-Pères 75270 Paris
Responsable équipe :
Nicolas Panayotis
Nom du Co-responsable équipe :
Nom du Contact administratif :
Site web : Cliquez ici
Mots clés : #Transport #nucléaire #Syndrome #Rett #Modeles #souris #Neurobiologie #Moléculaire #Nuclear #transport #Rett #syndrome #MeCP2 #Mouse #Models #Molecular #Neurobiology
Université Paris Cité 45 Rue des Saints-Pères 75270 Paris
Responsable équipe :
Nicolas Panayotis
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Mots clés : #Transport #nucléaire #Syndrome #Rett #Modeles #souris #Neurobiologie #Moléculaire #Nuclear #transport #Rett #syndrome #MeCP2 #Mouse #Models #Molecular #Neurobiology