Développement et physiologie moléculaire du cortex auditif en conditions normales et pathologiques

 Les atteintes héréditaires de l'audition impliquent le plus souvent des anomalies génétiques au niveau de l'organe sensoriel auditif périphérique, la cochlée. Cependant, la surdité périphérique peut être associée à des dysfonctionnements auditifs centraux et peut s'étendre bien au-delà du système auditif lui-même, en conséquence d'altérations des entrées sensorielles codées ou de l'implication des gènes de la surdité causale dans le développement et/ou le fonctionnement des circuits auditifs centraux.

L'équipe PCAC, composée d'une dizaine de scientifiques, travaille autour de trois axes de recherche principaux:

1. le déchiffrage moléculaire de la cochlée par la transcriptomique sur cellule unique, 
2. les déficits auditifs centraux dans les formes génétiques de surdité, et
3. le rôle du système cérébrovasculaire dans le lien entre la perte auditive et les risque associé de développer une maladie neurodégénérative.

Adresse :
63 rue de Charenton, 75012, Paris

Responsable équipe :
Nicolas Michalski
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