Développement de thérapies géniques pour un grand nombre de maladies rétiniennes.

Notre laboratoire explore différentes approches de transfert de gènes pour développer des thérapies géniques efficaces contre les maladies dégénératives de la rétine et pour créer des modèles animaux de maladies humaines imitant précisément les mécanismes moléculaires de la maladie.

Domaines de recherche

• Développement de thérapies géniques basées sur AAV pour les maladies rétiniennes.
• Modèles animaux de maladies neurodégénératives humaines.
• Développement de nouveaux vecteurs AAV pour le transfert de gènes vers la rétine.
• Comprendre les changements de distribution virale dans les rétines atteintes de maladies.