MPP: Physiopathologie moléculaire de la maladie de Parkinson

ICM



Axe 1 : Génomique, cellules humaines, reprogrammation et neuro-organoïdes

Génétique de la maladie de Parkinson et Modélisation de la pathologie

L’équipe "Physiopathologie moléculaire de la maladie de Parkinson" s’intéresse à la complexité de la maladie de Parkinson et mène des projets de recherche pluridisciplinaire associant l’évaluation clinique, la biologie des neurones et la génétique.

Thème de recherche

Génétique de la maladie de Parkinson. Découverte de nouveaux gènes responsables des formes autosomique récessives de la maladie

Modélisation de la pathologie à l'aide d'organoïdes cérébraux dérivés de cellules souches humaine pluripotentes avec un focus particulier sur les mécanismes neuraux inflammatoires et les dysfonctions mitochondriales.

Principales techniques

Séquençage d'exomes, séquençage à longs fragments du génome et prédiction des variants rares à effet causal. Production d’organoïdes cérébraux et d’assembloïdes à partir de cellules iPS, avec et sans intégration de microglies. scRNAseq, histologie quantitative et analyse bio-informatique

Adresse :
Hôpital Pitié-Salpêtrière 47 bd de l’Hôpital 75013 Paris

Responsable équipe :
RAVASSARD Philippe
Nom du Co-responsable équipe :
CORVOL Jean-Christophe
Nom du Contact administratif :


Site web : Cliquez ici
Mots clés : #Maladie de Parkison#Nouveaux variants causals des formes autosomales récessives#Organoïdes cérébraux#Microglie#scRNAseq #Parkinson's disease#New causal variants for autosomal recessive forms#Brain organoids#Microglia#scRNAseq
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